前列腺癌病人的支持性社會心理性健康照護地圖:範疇回顧
前列腺癌性健康照護應更早、更全面地整合進長期照護。
2026年10月11日
導讀:前列腺癌病人的支持性社會心理性健康照護地圖:範疇回顧
前列腺癌治療後的性功能障礙很常見,但臨床上對性健康照護的內容、介入形式與成效評估仍相當異質。這篇範疇回顧的臨床價值,在於把「性健康」從單一勃起功能問題,重新放回長期癌症照護、心理支持與伴侶關係的脈絡中檢視。作者依 Joanna Briggs Institute 方法進行 scoping review,搜尋 PubMed、Web of Science、Scopus、Embase、APA PsycINFO、Cochrane Library、ProQuest、CNKI、Wanfang Data 與 VIP,時間自資料庫建置起至 2025 年 8 月 30 日;研究依預設條件篩選,並以描述性方式萃取與整合資料。最終納入 31 篇 2003 至 2025 年發表的研究,多數為隨機對照試驗,來源以美國與中國最多。介入內容主要涵蓋教育、心理支持、性復健、症狀處理、支持性保障與關係支持;執行方式以面對面、個別或伴侶雙人形式為主,但也有遠距與數位介入。提供者常包括心理健康或 psychosexual practitioners、護理師與醫師。個別化調整多依病人問題、目標、偏好、心理狀態,以及臨床或行為特徵。結果評估則主要集中在性功能與多面向前列腺癌專屬量表。作者認為,此領域已發展為多面向介入,但伴侶/關係支持、適應性流程與落地執行路徑仍不一致;未來重點應放在更早整合性健康照護,以及產出能支持永續服務模式的 implementation-oriented evidence。由於本研究為範疇回顧,重點是描繪證據版圖,而非比較療效或提供 pooled effect estimate,結論應視為實務規劃與研究設計的依據,而非單一介入優效性的證明。
臨床意義
這篇文章屬於範疇回顧,證據等級不是用來判定單一介入療效的 meta-analysis,但對臨床服務設計很有價值。它提醒泌尿腫瘤團隊,前列腺癌後性健康照護應及早納入 survivorship care,且需要醫師、護理、心理/性心理專業與伴侶支持共同參與;目前證據支持多面向照護框架,但具體流程與實作模式仍需進一步驗證。
重點整理
- 本回顧納入 31 篇研究,發表年份橫跨 2003 至 2025 年,且多數為隨機對照試驗。
- 搜尋涵蓋 10 個資料庫,從資料庫建置起至 2025 年 8 月 30 日,並採 Joanna Briggs Institute 方法。
- 介入內容主要包括教育、心理支持、性復健、症狀處理、支持性保障與關係支持。
- 照護多以面對面、個別或伴侶雙人形式提供,常見提供者包括心理健康或 psychosexual practitioners、護理師與醫師。
- 作者指出關係支持、適應性流程與 implementation pathways 仍規格不一,未來需更早整合至前列腺癌照護。